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咽喉类 |
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信必可都保布地奈德福莫特罗吸入剂 QQ89658884 13714666149
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大量临床研究证明,吸入性糖皮质激素和长效β2受体激动剂的联合应用,在缓解期治疗中占重要地位(尤其是减少哮喘急性发作)。2004年全球哮喘防治创议(GINA)把吸入性糖皮质激素(ICS)加长效β2受体激动剂推荐为中重度哮喘治疗的每日控制用药。
全球领先的呼吸系统疾病研发制药公司阿斯利康制药有限公司,在长期研究基础上开发了复合吸入制剂信必可都保,第一次且是目前唯一的将吸入性糖皮质激素布地奈德和起效迅速的长效β2受体激(支气管扩张剂)福莫特罗装入一支都保装置中,从而达到既控制呼吸道炎症又缓解急性症状的治疗目的。
信必可于2001年在欧洲上市,在全球已经积累了大量的临床治疗经验。今年8月下旬中国信必可上市会分别在上海、北京、广州等城市召开,会议邀请了国内外呼吸界著名专家,结合最新国际治疗指南向国内医师介绍了信必可在治疗哮喘方面的研究成果和经验,将这一符合最新哮喘治疗理念的新一代吸入制剂介绍给广大临床医师和患者。
我们将他们的主要演讲内容作一简短总结,相信信必可的上市能够为中国广大哮喘患者提供一种更有效和便捷的治疗方法
用法用量
信必可都保吸入剂不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量:
成年人和青少年(12岁和12岁以上):
信必可都保80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次
信必可都保160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次
在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予信必可都保。
低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
产地:瑞典阿斯利康
规格:160ug:/4.5ug/吸×60吸
80ug:/4.5ug/吸×60吸
注意:信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
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